Defecto septal ventricular

Un defecto del tabique ventricular es uno de los defectos cardíacos congénitos ( presentes desde el nacimiento ) más comunes . Se refiere a uno o más agujeros en la pared que separan los ventrículos derecho e izquierdo del corazón , las cámaras inferiores . Puede ocurrir solo o con otros defectos cardíacos . Hay varios nombres para estos agujeros u aberturas , dependiendo de dónde estén ubicados . Antes de que nazcan los bebés , los ventrículos derecho e izquierdo no están separados , pero a medida que el bebé crece se forma una pared para separarlos .​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​Si la pared no se forma completamente , queda un agujero . El agujero puede eventualmente cerrarse por sí solo , sin causar problemas , pero si el agujero es demasiado grande , se bombea demasiada sangre a los pulmones , causando insuficiencia cardíaca . También puede causar que se mezclen sangre rica en oxígeno y sangre pobre en oxígeno , lo que le da a la piel del bebé un tono azulado . Aunque está presente al nacer y generalmente se trata en ese momento , a veces la condición no se diagnostica hasta la edad adulta .​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​Es tratable , dependiendo de su tamaño y de si se presentan síntomas . Se desconoce la causa .​​​​​​​​​

El Programa de Cardiopatías Congénitas de la UAB ofrece la atención más avanzada para cardiopatías congénitas (presentes al nacer), que a menudo requieren seguimiento y atención de por vida. Nuestro equipo multidisciplinario de cardiólogos pediátricos y de adultos, cirujanos cardiovasculares, anestesiólogos cardiovasculares y especialistas en medicina materno-fetal cuenta con una experiencia única en el tratamiento de pacientes desde el nacimiento hasta la edad adulta.

El moderno equipo de ultrasonido de UAB Medicine permite diagnosticar numerosos defectos cardíacos antes del nacimiento. Se recomiendan exámenes de detección entre las 18 y 20 semanas de gestación para futuras madres o padres con cardiopatías congénitas. Si se detecta un defecto, nuestros expertos ofrecen tratamiento prenatal y desarrollan un plan para el parto y el tratamiento posparto.

Gracias a los avances en la atención pediátrica de cardiopatías congénitas, la esperanza de vida de la mayoría de los pacientes se extiende hasta bien entrada la edad adulta. Sin embargo, más de la mitad de las personas con cardiopatías congénitas dejan de acudir al cardiólogo al cumplir los 18 años. El Programa de Cardiopatías Congénitas en Adultos de la UAB en Alabama está diseñado para prevenir esta brecha en la atención. Como único programa de cardiopatías congénitas en adultos del estado y uno de los pocos del país, nuestra experiencia aumenta considerablemente las probabilidades de identificar los síntomas a tiempo. Esto ayuda a garantizar que los problemas menos graves se aborden antes de que se conviertan en problemas más graves y potencialmente mortales, como insuficiencia cardíaca, arritmia, cardiopatías congénitas residuales, endocarditis y accidente cerebrovascular.

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Recursos

• Embarazo y cardiopatías congénitas en adultos
• Guía del paciente de cirugía cardiovascular de la UAB
• División de Enfermedades Cardiovasculares de la UAB
• División de Cirugía Cardiotorácica de la UAB
• Asociación del corazón congénito de adultos
• Datos sobre la comunicación interventricular
• División de Cardiología Pediátrica de la UAB
• Servicios Cardiovasculares Pediátricos
• Asociación Americana del Corazón

Especialidades relacionadas

• Comunicación interauricular
• Válvula aórtica bicúspide
• Cardiopatía congénita
• Anomalía de Ebstein
• Servicios cardíacos fetales
• Síndrome del corazón izquierdo hipoplásico (HLHS)
• Síndrome de Marfan
• Tetralogía de Fallot
• Transposición de las Grandes Arterias (TGA)
• Síndrome de Turner