Defecto septal ventricular

A ventricular sepreguntó defecto is one of the most commón congenital (presienten from birth) htierra deefectos. It rehierros a one or mmineral holes in the wtodas sepuna calificación the rvuelo and left ventriciclos of the heart, the lower chamiembros. It may oocurre by ityo or wITH oTher htierra deefectos. Taqui are sevarios names for tstos holes or openings, depfin on waqui they are lolocalizado. Bede proa babies are born, the rvuelo and left ventriciclos are not separate, but as the baby gfilas a wtodas forms a sepreparativos tdobladillo. If the wtodas dOes not fORM comocompletamente, a hviejo rered eléctrica. The hviejo can Evaactualmente close on its oabajo, ca usando no PROdefectos, but if the hviejo is too large, too much bLood is pumped a the lungs, ca usando htierra failusión. It also may cutilizar oxirico en gen and oxipobres en genética bLood a mix, giala the bapor sparientes a blUish tInt Alaunque it is presencial at bnacimiento and usually is treated at t¿Qué poEn t, comoveces the conedición is not Diagnoseó uhasta Aduanero, aduanero,vida. It is tresmesa, depfin on its size and whéter sysíntomas occanalla. The cutilizar is not knpropio.

El Programa de Cardiopatías Congénitas de la UAB ofrece la atención más avanzada para cardiopatías congénitas (presentes al nacer), que a menudo requieren seguimiento y atención de por vida. Nuestro equipo multidisciplinario de cardiólogos pediátricos y de adultos, cirujanos cardiovasculares, anestesiólogos cardiovasculares y especialistas en medicina materno-fetal cuenta con una experiencia única en el tratamiento de pacientes desde el nacimiento hasta la edad adulta.

El moderno equipo de ultrasonido de UAB Medicine permite diagnosticar numerosos defectos cardíacos antes del nacimiento. Se recomiendan exámenes de detección entre las 18 y 20 semanas de gestación para futuras madres o padres con cardiopatías congénitas. Si se detecta un defecto, nuestros expertos ofrecen tratamiento prenatal y desarrollan un plan para el parto y el tratamiento posparto.

Gracias a los avances en la atención pediátrica de cardiopatías congénitas, la esperanza de vida de la mayoría de los pacientes se extiende hasta bien entrada la edad adulta. Sin embargo, más de la mitad de las personas con cardiopatías congénitas dejan de acudir al cardiólogo al cumplir los 18 años. El Programa de Cardiopatías Congénitas en Adultos de la UAB en Alabama está diseñado para prevenir esta brecha en la atención. Como único programa de cardiopatías congénitas en adultos del estado y uno de los pocos del país, nuestra experiencia aumenta considerablemente las probabilidades de identificar los síntomas a tiempo. Esto ayuda a garantizar que los problemas menos graves se aborden antes de que se conviertan en problemas más graves y potencialmente mortales, como insuficiencia cardíaca, arritmia, cardiopatías congénitas residuales, endocarditis y accidente cerebrovascular.

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Recursos

• Embarazo y cardiopatías congénitas en adultos
• Guía del paciente de cirugía cardiovascular de la UAB
• División de Enfermedades Cardiovasculares de la UAB
• División de Cirugía Cardiotorácica de la UAB
• Asociación del corazón congénito de adultos
• Datos sobre la comunicación interventricular
• División de Cardiología Pediátrica de la UAB
• Servicios Cardiovasculares Pediátricos
• Asociación Americana del Corazón

Especialidades relacionadas

• Comunicación interauricular
• Válvula aórtica bicúspide
• Cardiopatía congénita
• Anomalía de Ebstein
• Servicios cardíacos fetales
• Síndrome del corazón izquierdo hipoplásico (HLHS)
• Síndrome de Marfan
• Tetralogía de Fallot
• Transposición de las Grandes Arterias (TGA)
• Síndrome de Turner