Tetralogía de Fallot

La tetralogía de Fallot es un defecto cardíaco congénito raro y complejo, lo que significa que está presente al nacer. Provoca la mezcla de sangre pobre en oxígeno y sangre rica en oxígeno, y ambas son bombeadas desde el corazón hacia los vasos sanguíneos. Como resultado, la sangre que sale del corazón contiene menos oxígeno del que necesitan los órganos y tejidos del cuerpo, lo que causa una afección llamada hipoxemia. La falta de oxígeno continua y prolongada causa cianosis, una afección que se caracteriza por una coloración azulada de la piel, los labios y las membranas internas de la nariz y la boca.

La tetralogía de Fallot implica cuatro defectos cardíacos: un defecto del tabique ventricular (un orificio en la pared que separa las dos cavidades inferiores del corazón); estenosis pulmonar (el estrechamiento de la válvula pulmonar, que transporta la sangre del corazón a los pulmones), lo que impide su apertura completa; hipertrofia ventricular derecha (el músculo del ventrículo derecho es más grueso de lo habitual); y un defecto en la aorta, la arteria principal que transporta sangre oxigenada del corazón al resto del cuerpo. Este defecto se corrige mediante cirugía a corazón abierto, ya sea poco después del nacimiento o en etapas posteriores de la infancia.

El Programa de Cardiopatías Congénitas de la UAB ofrece la atención más avanzada para cardiopatías congénitas (presentes al nacer), que a menudo requieren seguimiento y atención de por vida. Nuestro equipo multidisciplinario de cardiólogos pediátricos y de adultos, cirujanos cardiovasculares, anestesiólogos cardiovasculares y especialistas en medicina materno-fetal cuenta con una experiencia única en el tratamiento de pacientes desde el nacimiento hasta la edad adulta.

El moderno equipo de ultrasonido de UAB Medicine permite diagnosticar numerosos defectos cardíacos antes del nacimiento. Se recomiendan exámenes de detección entre las 18 y 20 semanas de gestación para futuras madres o padres con cardiopatías congénitas. Si se detecta un defecto, nuestros expertos ofrecen tratamiento prenatal y desarrollan un plan para el parto y el tratamiento posparto.

Gracias a los avances en la atención pediátrica de cardiopatías congénitas, la esperanza de vida de la mayoría de los pacientes se extiende hasta bien entrada la edad adulta. Sin embargo, más de la mitad de las personas con cardiopatías congénitas dejan de acudir al cardiólogo al cumplir los 18 años. El Programa de Cardiopatías Congénitas en Adultos de la UAB en Alabama está diseñado para prevenir esta brecha en la atención. Como único programa de cardiopatías congénitas en adultos del estado y uno de los pocos del país, nuestra experiencia aumenta considerablemente las probabilidades de identificar los síntomas a tiempo. Esto ayuda a garantizar que los problemas menos graves se aborden antes de que se conviertan en problemas más graves y potencialmente mortales, como insuficiencia cardíaca, arritmia, cardiopatías congénitas residuales, endocarditis y accidente cerebrovascular.

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Recursos

• Embarazo y cardiopatías congénitas en adultos
• Guía del paciente de cirugía cardiovascular de la UAB
• División de Enfermedades Cardiovasculares de la UAB
• División de Cirugía Cardiotorácica de la UAB
• División de Cardiología Pediátrica de la UAB
• Servicios Cardiovasculares Pediátricos
• Asociación Americana del Corazón

Especialidades relacionadas

• Comunicación interauricular
• Válvula aórtica bicúspide
• Cardiopatía congénita
• Anomalía de Ebstein
• Servicios cardíacos fetales
• Síndrome del corazón izquierdo hipoplásico (HLHS)
• Síndrome de Marfan
• Transposición de las Grandes Arterias (TGA)
• Síndrome de Turner
• Defecto septal ventricular