Hipertensión arterial pulmonar

La hipertensión arterial pulmonar (HAP) es un tipo de presión arterial alta (hipertensión) que se produce en las arterias ubicadas en los pulmones y en el lado derecho del corazón. Las arterias pulmonares transportan oxígeno entre los pulmones y el corazón. El proceso comienza en la cavidad inferior derecha del corazón, llamada ventrículo derecho, que bombea sangre a través de las arterias hacia los pulmones para obtener oxígeno y devolverlo a la cavidad superior izquierda del corazón. Finalmente, la sangre rica en oxígeno se bombea al resto del cuerpo a través de otra arteria llamada aorta. Cuando las arterias pulmonares se bloquean, se contraen o se tensan, o cuando las células que recubren las diminutas arterias se inflaman, se dificulta que la sangre circule por las arterias. Como resultado de estos bloqueos y constricciones, la presión se acumula en las arterias e impide el flujo de sangre entre los pulmones y el corazón.

El esfuerzo constante para forzar un flujo sanguíneo normal aumenta la carga de trabajo de las cavidades cardíacas, lo que puede forzar y debilitar el músculo y, con el tiempo, causar insuficiencia cardíaca. Esto, a su vez, puede causar síntomas como dificultad para respirar, fatiga, mareos, desmayos, palpitaciones y dolor torácico. Entre las personas diagnosticadas con HAP, la insuficiencia cardíaca es la principal causa de muerte. Varias afecciones y enfermedades contribuyentes aumentan el riesgo de desarrollar HAP, como la cardiopatía congestiva, la enfermedad pulmonar y los coágulos sanguíneos.

Fundada en 1988, la Clínica de Enfermedades Vasculares Pulmonares de la UAB es uno de los centros más concurridos de su tipo, atendiendo a más de 1,200 pacientes y aceptando más de 200 derivaciones de todo el país cada año. La clínica ofrece tratamientos estándar y experimentales para una amplia gama de enfermedades vasculares pulmonares, como la HAP, la tromboembolia pulmonar y la hipertensión pulmonar asociada a enfermedades pulmonares o del tejido conectivo.

Nuestras fortalezas incluyen:

  • Un grupo colaborativo y multidisciplinario de médicos especializados
  • Terapias avanzadas, incluido el trasplante y tratamientos prometedores en desarrollo
  • Una unidad de cuidados críticos especializada para pacientes hospitalizados
  • Enfermeras especializadas y altamente capacitadas en hipertensión pulmonar
  • Unidad de investigación y laboratorio de hipertensión pulmonar
  • Acceso al Programa EatRight de la UAB y a grupos de apoyo

La UAB ha participado en el desarrollo y la evaluación de prácticamente todas las terapias disponibles para la enfermedad vascular pulmonar, y tenemos acceso a nuevas terapias prometedoras que se encuentran actualmente en estudio. Nuestra investigación incluye la identificación de los mecanismos que causan la HAP, marcadores moleculares para la detección temprana de la enfermedad, la identificación de nuevos compuestos terapéuticos y el seguimiento de la respuesta terapéutica.

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