Síndrome del corazón izquierdo hipoplásico

El síndrome del corazón izquierdo hipoplásico (SCIH) es un defecto congénito que impide que el lado izquierdo del corazón se forme correctamente y bombee sangre rica en oxígeno al cuerpo. Es un tipo de cardiopatía congénita, lo que significa que está presente al nacer. Los pacientes con SCIH pueden presentar complicaciones en la edad adulta y suelen requerir visitas regulares al cardiólogo a lo largo de su vida. El SCIH puede afectar el desarrollo normal de varias estructuras del lado izquierdo del corazón, que pueden no estar completamente formadas o ser muy pequeñas, como el ventrículo izquierdo, la válvula mitral, la válvula aórtica o la porción ascendente de la aorta. Los bebés que nacen con SCIH suelen presentar una comunicación interauricular, que es un orificio en la pared que separa las aurículas (cámaras superiores izquierda y derecha) del corazón. Generalmente, se requieren múltiples cirugías poco después del nacimiento para desviar el flujo sanguíneo del lado izquierdo del corazón con mal funcionamiento, y los bebés también pueden recibir dietas especiales para promover la energía y el aumento de peso. En casos complejos o graves de SCIH, puede ser necesario un trasplante de corazón.

El Programa de Cardiopatías Congénitas de la UAB ofrece la atención más avanzada para cardiopatías congénitas (presentes al nacer), que a menudo requieren seguimiento y atención de por vida. Nuestro equipo multidisciplinario de cardiólogos pediátricos y de adultos, cirujanos cardiovasculares, anestesiólogos cardiovasculares y especialistas en medicina materno-fetal cuenta con una experiencia única en el tratamiento de pacientes desde el nacimiento hasta la edad adulta.

El moderno equipo de ultrasonido de UAB Medicine permite diagnosticar numerosos defectos cardíacos antes del nacimiento. Se recomiendan exámenes de detección entre las 18 y 20 semanas de gestación para futuras madres o padres con cardiopatías congénitas. Si se detecta un defecto, nuestros expertos ofrecen tratamiento prenatal y desarrollan un plan para el parto y el tratamiento posparto.

Gracias a los avances en la atención pediátrica de cardiopatías congénitas, la esperanza de vida de la mayoría de los pacientes se extiende hasta bien entrada la edad adulta. Sin embargo, más de la mitad de las personas con cardiopatías congénitas dejan de acudir al cardiólogo al cumplir los 18 años. El Programa de Cardiopatías Congénitas en Adultos de la UAB en Alabama está diseñado para prevenir esta brecha en la atención. Como único programa de cardiopatías congénitas en adultos del estado y uno de los pocos del país, nuestra experiencia aumenta considerablemente las probabilidades de identificar los síntomas a tiempo. Esto ayuda a garantizar que los problemas menos graves se aborden antes de que se conviertan en problemas más graves y potencialmente mortales, como insuficiencia cardíaca, arritmia, cardiopatías congénitas residuales, endocarditis y accidente cerebrovascular.

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Recursos

• Embarazo y cardiopatías congénitas en adultos
• Guía del paciente de cirugía cardiovascular de la UAB
• Servicios Cardiovasculares Pediátricos
• División de Cirugía Cardiotorácica de la UAB
• División de Enfermedades Cardiovasculares de la UAB
• División de Cardiología Pediátrica de la UAB
• Asociación Americana del Corazón

Especialidades relacionadas

• Comunicación interauricular
• Válvula aórtica bicúspide
• Cardiopatía congénita
• Anomalía de Ebstein
• Servicios cardíacos fetales
• Síndrome de Marfan
• Tetralogía de Fallot
• Transposición de las Grandes Arterias (TGA)
• Síndrome de Turner
• Defecto septal ventricular