Hernia diafragmática congénita

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Hernia diafragmática congénita

Una hernia diafragmática congénita es un defecto congénito que produce una abertura o un orificio anormal en el diafragma, el músculo ubicado debajo del pulmón que facilita la respiración. Este orificio permite que otros órganos, como el bazo, el hígado, los riñones, el estómago y los intestinos, se desplacen hacia el tórax, cerca de los pulmones. Estos órganos pueden entonces presionar hacia los pulmones, dificultando la respiración o incluso provocando su colapso. Esta afección también puede impedir el desarrollo completo del tejido pulmonar.

Este tipo de hernia se produce debido a problemas durante el desarrollo fetal y afecta a aproximadamente 1 de cada 2,500 recién nacidos. Si uno de los padres o un hermano padece esta afección, puede aumentar el riesgo de que el recién nacido también la padezca. Una hernia diafragmática congénita a menudo se puede diagnosticar mediante una ecografía durante el embarazo. De lo contrario, suele detectarse poco después del nacimiento, cuando el bebé muestra signos de problemas respiratorios. Los recién nacidos con esta afección pueden tener una coloración ligeramente azulada debido a los bajos niveles de oxígeno. También pueden presentar taquicardia o respiración acelerada (taquipnea).

Los procedimientos quirúrgicos y otros tratamientos pueden ayudar a mejorar esta afección, pero los efectos a largo plazo pueden persistir. En algunos casos graves diagnosticados antes del nacimiento, existe tratamiento para el feto.

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