Malformación adenomatoide quística congénita

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Malformación adenomatoide quística congénita

Una malformación congénita de las vías respiratorias pulmonares (CPAM) es una masa benigna, similar a un quiste, que se forma en el tejido pulmonar del feto. Generalmente se localiza en un pulmón y reemplaza parte de un lóbulo (sección) del pulmón, pero no funciona como el tejido pulmonar normal. Se desconoce la causa de esta rara afección, pero no se transmite de padres a hijos. Con un seguimiento cuidadoso mediante ecografías, la mayoría de los bebés evolucionan bien y presentan un desarrollo y funcionamiento pulmonar normales. Anteriormente, esta afección se conocía como malformación adenomatoide quística congénita o CCAM.

El quiste crece con el feto y al principio parece grande, pero su crecimiento comienza a disminuir en el segundo trimestre. Para cuando el bebé llega a término, el CPAM suele ser muy pequeño y casi indetectable antes del nacimiento, y las perspectivas de una vida normal son excelentes. Sin embargo, en un pequeño número de casos, el CPAM puede crecer rápidamente y poner en peligro la vida antes del nacimiento, comprimiendo el corazón y los pulmones. En estos casos, los médicos pueden realizar cirugía fetal o un parto prematuro. En ocasiones, la malformación se detecta en adultos, especialmente si es pequeña. Generalmente se detecta después de que el adulto reporte infecciones respiratorias recurrentes.

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