La válvula aórtica regula el flujo sanguíneo desde el corazón hacia la aorta, el principal vaso sanguíneo que transporta sangre oxigenada al cuerpo. Normalmente, la válvula tiene tres ramas o valvas, pero aproximadamente una de cada 50 personas nace con solo dos valvas, lo que se conoce como válvula aórtica bicúspide. La causa de este problema no está clara, pero es extremadamente común y suele ser hereditario. En muchos casos, una válvula aórtica bicúspide no se diagnostica a lo largo de la vida porque no siempre causa síntomas. Sin embargo, si la válvula presenta fugas o se estrecha, puede causar complicaciones como insuficiencia cardíaca congestiva, fuga de sangre a través de la válvula hacia el corazón y un estrechamiento de la abertura de la válvula. Si las complicaciones son graves, puede ser necesaria una cirugía para reparar una válvula con fugas o estrecha; en algunos casos, una válvula estrecha también puede abrirse mediante cateterismo cardíaco, en el que se dirige un tubo fino (catéter) con un balón inflable en el extremo hasta el corazón y dentro de la abertura estrecha de la válvula aórtica. También se pueden utilizar medicamentos para aliviar los síntomas y evitar problemas.
El Programa de Cardiopatías Congénitas de la UAB ofrece la atención más avanzada para cardiopatías congénitas (presentes al nacer), que a menudo requieren seguimiento y atención de por vida. Nuestro equipo multidisciplinario de cardiólogos pediátricos y de adultos, cirujanos cardiovasculares, anestesiólogos cardiovasculares y especialistas en medicina materno-fetal cuenta con una experiencia única en el tratamiento de pacientes desde el nacimiento hasta la edad adulta.
El moderno equipo de ultrasonido de UAB Medicine permite diagnosticar numerosos defectos cardíacos antes del nacimiento. Se recomiendan exámenes de detección entre las 18 y 20 semanas de gestación para futuras madres o padres con cardiopatías congénitas. Si se detecta un defecto, nuestros expertos ofrecen tratamiento prenatal y desarrollan un plan para el parto y el tratamiento posparto.
Gracias a los avances en la atención pediátrica de cardiopatías congénitas, la esperanza de vida de la mayoría de los pacientes se extiende hasta bien entrada la edad adulta. Sin embargo, más de la mitad de las personas con cardiopatías congénitas dejan de acudir al cardiólogo al cumplir los 18 años. El Programa de Cardiopatías Congénitas en Adultos de la UAB en Alabama está diseñado para prevenir esta brecha en la atención. Como único programa de cardiopatías congénitas en adultos del estado y uno de los pocos del país, nuestra experiencia aumenta considerablemente las probabilidades de identificar los síntomas a tiempo. Esto ayuda a garantizar que los problemas menos graves se aborden antes de que se conviertan en problemas más graves y potencialmente mortales, como insuficiencia cardíaca, arritmia, cardiopatías congénitas residuales, endocarditis y accidente cerebrovascular.
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