Comunicación interauricular

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Comunicación interauricular

Un defecto del tabique auricular es una abertura anormal entre las cavidades superiores del corazón. Es un defecto cardíaco congénito (presente desde el nacimiento) común. Los defectos del tabique auricular más pequeños pueden cerrarse por sí solos durante la infancia o la primera infancia, o pueden diagnosticarse y tratarse con éxito con pocas o ninguna complicación. Sin embargo, los defectos del tabique auricular grandes y de larga duración pueden dañar el corazón y los pulmones. Los defectos del tabique auricular grandes permiten un volumen sanguíneo adicional, lo que puede sobrecargar los pulmones y sobrecargar el corazón. Si no se trata, el lado derecho del corazón se agranda y se debilita. Los adultos que no han sido diagnosticados durante muchos años pueden tener una esperanza de vida más corta debido a insuficiencia cardíaca, un accidente cerebrovascular, anomalías del ritmo cardíaco o presión arterial alta en los pulmones. Los defectos del tabique auricular no siempre se diagnostican tan temprano en la vida como otros tipos de problemas cardíacos porque el soplo cardíaco que producen es débil y puede ser difícil de oír para los médicos. Puede diagnosticarse en cualquier momento entre la infancia y la adolescencia o incluso en la edad adulta.

El Programa de Cardiopatías Congénitas de la UAB ofrece la atención más avanzada para cardiopatías congénitas (presentes al nacer), que a menudo requieren seguimiento y atención de por vida. Nuestro equipo multidisciplinario de cardiólogos pediátricos y de adultos, cirujanos cardiovasculares, anestesiólogos cardiovasculares y especialistas en medicina materno-fetal cuenta con una experiencia única en el tratamiento de pacientes desde el nacimiento hasta la edad adulta.

El moderno equipo de ultrasonido de UAB Medicine permite diagnosticar numerosos defectos cardíacos antes del nacimiento. Se recomiendan exámenes de detección entre las 18 y 20 semanas de gestación para futuras madres o padres con cardiopatías congénitas. Si se detecta un defecto, nuestros expertos ofrecen tratamiento prenatal y desarrollan un plan para el parto y el tratamiento posparto.

Gracias a los avances en la atención pediátrica de cardiopatías congénitas, la esperanza de vida de la mayoría de los pacientes se extiende hasta bien entrada la edad adulta. Sin embargo, más de la mitad de las personas con cardiopatías congénitas dejan de acudir al cardiólogo al cumplir los 18 años. El Programa de Cardiopatías Congénitas en Adultos de la UAB en Alabama está diseñado para prevenir esta brecha en la atención. Como único programa de cardiopatías congénitas en adultos del estado y uno de los pocos del país, nuestra experiencia aumenta considerablemente las probabilidades de identificar los síntomas a tiempo. Esto ayuda a garantizar que los problemas menos graves se aborden antes de que se conviertan en problemas más graves y potencialmente mortales, como insuficiencia cardíaca, arritmia, cardiopatías congénitas residuales, endocarditis y accidente cerebrovascular.