La amniocentesis es una prueba que se puede realizar durante el embarazo para determinar si el bebé en desarrollo presenta defectos congénitos o trastornos genéticos (ADN anormal). Se ofrece con mayor frecuencia a mujeres con mayor riesgo de tener un hijo con defectos congénitos. Las mujeres pueden optar primero por asesoramiento genético para informarse sobre otras pruebas prenatales y tomar una decisión más informada sobre qué pruebas realizar, si corresponde.
La amniocentesis suele realizarse entre las semanas 16 y 20 del embarazo en el consultorio médico o en un centro médico. Primero, se realiza una ecografía para identificar la posición del bebé. Luego, se inserta una aguja larga y delgada a través del vientre hasta el útero para extraer una pequeña cantidad de líquido del saco que rodea al bebé. Este líquido se envía a un laboratorio para su análisis, y los resultados tardan aproximadamente dos semanas. La amniocentesis también puede utilizarse más adelante durante el embarazo para diagnosticar infecciones y otras afecciones.
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Nuestro programa de Medicina Materno-Fetal (MMF) se encuentra entre los más avanzados del país y somos uno de los 14 hospitales que participan en la Red Nacional de Unidades de Medicina Materno-Fetal para la investigación de embarazos de alto riesgo. UAB Medicine es un centro médico académico que realiza ensayos clínicos, lo que permite a los pacientes acceder a tratamientos prometedores que no están disponibles en otros lugares.
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