El complejo de esclerosis tuberosa (CET) es un trastorno genético complejo que provoca la formación de tumores benignos en diversos órganos, especialmente el cerebro, los ojos, el corazón, los riñones, la piel y los pulmones. Aproximadamente un tercio de los casos conocidos son hereditarios, y el resto son resultado de mutaciones genéticas durante la concepción o en las primeras etapas del desarrollo embrionario. El CET […]