La deficiencia de alfa-1 antitripsina (DAAT, o simplemente alfa-1) es un trastorno genético hereditario que puede causar enfermedad pulmonar en adultos y enfermedad hepática a cualquier edad. En las personas con esta afección, la proteína alfa-1 antitripsina anormal se acumula en el hígado en lugar de liberarse normalmente al organismo. Esta afección afecta aproximadamente a 1 de cada […]